Фарма-2022: запуск стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года

В ответ на обострившиеся риски на внутреннем рынке 4 марта Госдума приняла законопроект №80712-8 в целях совершенствования механизмов, обеспечивающих устойчивое экономическое развитие в условиях санкционного давления со стороны иностранных государств.

Запущенная в конце 2021 года стратегия «Фарма-2030», базировавшаяся на трех ключевых элементах (локализация, инновационность и доступ к рынкам), проходит испытание на прочность в условиях резко обострившейся внешней конъюнктуры. Реализация конкретных положений нового закона вызывает немало вопросов, касающихся применения новых норм лицензирования, интеллектуальных прав, создания реестра поставщиков ЛС, не имеющих аналогов в РФ, и осуществления госзакупок. Глобальные игроки фармрынка внимательно изучают ситуацию.

Технологическая независимость российской фармпромышленности приобретает особую актуальность. Мобилизируются все ресурсы отраслей тонкой химии, производства субстанций и медиатов, способных заместить импортные логистические цепочки.

С другой стороны, цифровизация здравоохранения, где в последнее время были достигнуты значительные успехи, также вызывает вопросы относительно используемых IT-платформ, на базе которых будут создаваться общие цифровые регистры больных и обеспечение. Крупные маркетплейсы и логистические операторы дополняют традиционную модель дистрибуции лекарственных средств, создавая дополнительные сервисы для конечного потребителя.

Каковы основные риски для развития фармотрасли и рынка ЛС? Какие первоочередные шаги необходимо предпринять рынку для стабилизации ситуации и обеспечения непрерывности фармпроизводства, сохранения логистических цепочек, в том числе во внешней торговле? Что позволит демпфировать ценовое давление на рынке рецептурных и безрецептурных препаратов? Что требуется для того, чтобы «цифровая оболочка» системы реализации ЛС заработала, а отрасль здравоохранения гарантировала разным группам пациентов на территории всей России одинаковый уровень сервиса? Как добиться баланса интересов игроков рынка, обеспечивая достаточный уровень лекарственной безопасности страны при сохранении здоровой конкуренции и технологического суверенитета?